Primer análisis de sangre de Alzheimer aprobado por la FDA para aumentar la velocidad de los diagnósticos, precisión: disparos
Un nuevo análisis de sangre que detecta un sello distintivo de Alzheimer está listo para cambiar la forma en que los médicos diagnostican y tratan la enfermedad.
La prueba, la primera de su tipo despejado Por la Administración de Alimentos y Medicamentos, es para personas mayores de 55 años que ya tienen problemas de memoria u otros signos y síntomas de Alzheimer.
Los resultados muestran si el cerebro de una persona con síntomas cognitivos también tiene placas amiloides, grupos de proteínas tóxicas que se acumulan en los espacios entre las células cerebrales. La presencia de placas en una persona con síntomas cognitivos generalmente confirma el diagnóstico de un Alzheimer.
«Creo que el análisis de sangre realmente va a revolucionar la forma en que las personas con Alzheimer son atendidas y diagnosticadas», dice Dr. Howard FillitDirector de Ciencias de la Fundación de Descubrimiento de Drogas de Alzheimer.
«Los médicos de atención primaria ahora tendrán acceso a algo que puede darles una lectura más rápida» sobre si un paciente tiene Alzheimer, dice María CarrilloDirector de Ciencias de la Asociación de Alzheimer.
Un beneficio de un análisis de sangre fácilmente disponible será los diagnósticos más precisos, dice Fillit, señalando que actualmente, los médicos de atención primaria diagnostican correctamente a los pacientes solo alrededor del 60% del tiempo.
«Los neurólogos especializados lo hacen bien como setenta y ochenta por ciento del tiempo», dice. «Con el análisis de sangre, podemos obtener hasta más del 90%».
A Escaneo es el estándar de oro para detectar las placas amiloides asociadas con el Alzheimer. Pero la tecnología es costosa y no está disponible en muchas comunidades.
Otra opción es probar el líquido de un grifo espinal, un procedimiento invasivo que la mayoría de los médicos y los pacientes tienden a evitar.
Ya hay análisis de sangre desarrollados por laboratorio que pueden indicar la presencia de amiloide. Pero el ensayo Lumipulse, realizado por la compañía de diagnóstico Fujirebio, es el primero en recibir la autorización de marketing de la FDA.
Es probable que tener una prueba de este tipo signifique que muchas más personas serán diagnosticadas cuando sus síntomas sigan siendo leves y potencialmente tratables.
Una encuesta de la Asociación de Alzheimer encontró que la gran mayoría de los estadounidenses mayores se harían un análisis de sangre para averiguar si tienen la enfermedad.
Las personas que son diagnosticadas mientras aún están en las primeras etapas de Alzheimer pueden ser elegibles para recibir uno de los dos medicamentos reductoras de amiloides ahora en el mercado.
Los análisis de sangre desarrollados por el laboratorio han sido utilizados principalmente por investigadores o especialistas en grandes centros médicos. Es probable que la prueba despejada por la FDA atraiga a una audiencia mucho más amplia.
«Ha pasado por una evaluación rigurosa y proporciona orientación para los prescriptores sobre quién es elegible y cuándo se debe proporcionar la prueba», dice Carrillo.
El resultado debería ser más pruebas de personas en áreas rurales o desatendidas.
«Los análisis de sangre nos han dado la oportunidad de democratizar este tipo de pruebas», dice Carrillo.
También significa que muchos más de los estimados 7.2 millones de estadounidenses Es probable que viviera con Alzheimer’s obtenga un diagnóstico formal.
Para ayudar a los proveedores de atención médica de salud a asesorar a estas personas, la Asociación de Alzheimer está escribiendo pautas sobre cómo hablar con los pacientes sobre los resultados de un análisis de sangre, lo que significa vivir con la enfermedad y cuáles son las opciones de tratamiento.
Se esperan las pautas este verano.